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红细胞脂肪酸检测

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更新时间:2023-12-18 10:02:19
红细胞脂肪酸检测
妇幼专项 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:300 原价:¥375

红细胞脂肪酸检测红细胞脂肪酸检测需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,红细胞脂肪酸检测检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:妇幼专项

  • 检测品牌:中博

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:气相色谱质谱法

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:300

  • 样本保存:肝素钠或EDTA抗凝全血1ml,冷藏保存;保存稳定性:5天室温5天冷藏冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:红细胞脂肪酸检测

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:肝素钠或EDTA抗凝全血1ml,冷藏保存;保存稳定性:5天室温5天冷藏冷冻

检测方法:气相色谱质谱法

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:300

套餐原价:375

价格区间:1000以下

基因类型:妇幼专项

疾病类型:其它

适合人群:中年,孕妇,已婚,未婚,女性

临床应用:检测20种脂肪酸,包含Omega-3、Omega-6、单不饱和脂肪酸、饱和脂肪酸;评估孕期脂肪酸营养水平及心脑血管疾病发生风险和治疗评估。

红细胞脂肪酸检测

红细胞脂肪酸检测是一种基因检测技术,能够通过分析红细胞中的脂肪酸组成,为个体提供有关脂肪酸代谢和健康状况的信息。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法、优点等方面进行介绍。

技术介绍:红细胞脂肪酸检测是一种基于基因检测技术的检测方法,通过分析红细胞中脂肪酸的相对含量和种类,以了解个体对脂肪的代谢情况和相关健康指标。

检测原理:红细胞脂肪酸检测的原理是基于基因检测技术,通过检测与脂肪酸代谢相关的基因变异,来推测个体对脂肪的代谢能力和相关的健康风险。同时,通过分析红细胞中脂肪酸的组成和比例,可以了解个体的脂肪摄入情况和脂肪酸代谢状态。

采样方式:进行红细胞脂肪酸检测的常用采样方式是提取个体的全血样本,然后通过离心等方法分离出红细胞,进而进行脂肪酸的检测。

检测方法:红细胞脂肪酸检测主要采用色谱质谱联用技术,通过分析样本中脂肪酸的峰值面积和相对含量,来确定脂肪酸的组成和比例。同时,结合基因检测技术,可以分析个体的基因型和与脂肪酸代谢相关的基因变异。

优点:红细胞脂肪酸检测具有以下优点。首先,可以提供个体脂肪代谢的详细信息,帮助人们了解自身的脂肪摄入和代谢状态。其次,可以预测个体患疾病的风险,如心血管疾病、糖尿病等,为个体制定针对性的健康管理方案。另外,红细胞脂肪酸检测还可以指导膳食调整和补充脂肪酸的方式,以维持良好的健康状况。

总之,红细胞脂肪酸检测是一种基于基因检测技术的检测方法,通过分析红细胞中的脂肪酸组成和基因变异,为个体提供脂肪代谢和健康状况的信息。如果需要进行红细胞脂肪酸检测基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单。预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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